200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biochemie a objevování léků:
Jako derivát aminokyseliny hraje Boc-D-Leu-OH·H2O zásadní roli při syntéze biologicky aktivních peptidů a proteinů.Chemické modifikace této sloučeniny mohou vést k vývoji nových léků nebo kandidátů na léky pro léčbu různých onemocnění.Jedinečné vlastnosti D-leucinu mohou propůjčit specifické biologické aktivity syntetizovaným peptidům nebo proteinům.
Syntéza peptidů:
Při syntéze peptidů v pevné fázi je Boc-D-Leu-OH·H2O klíčovým aminokyselinovým monomerem.Jeho N-koncová Boc ochranná skupina umožňuje ligaci aminokyselin a deprotekci za mírných podmínek, což umožňuje syntézu peptidových řetězců se specifickými sekvencemi a funkcemi.
Laboratorní výzkum:
Boc-D-Leu-OH·H2O se běžně používá při syntéze peptidů a studiích struktury proteinů.Kombinací s jinými aminokyselinovými monomery mohou být syntetizovány různé peptidové sekvence pro zkoumání interakcí protein-protein a protein-ligand, stejně jako funkce proteinu a regulační mechanismy.
Peptidová činidla a syntetické pomocné látky:
Boc-D-Leu-OH·H2O může sloužit jako ochranné činidlo nebo kondenzační činidlo při syntéze peptidů, čímž se zlepšuje účinnost a čistota procesu syntézy peptidů.Navíc může být použit jako peptidové činidlo pro peptidové značení, modifikaci a detekci.
Asymetrická syntéza:
Vzhledem k chirální povaze D-leucinu má Boc-D-Leu-OH·H2O potenciální aplikace v asymetrické syntéze.Kombinací s jinými chirálními molekulami mohou být syntetizovány peptidy a proteiny se specifickými stereokonfiguracemi pro studium vlivu chirality na biologické aktivity.